国际医疗旅游市场经过三年疫情“大考”，正浴火重生，中国的医疗旅游市场也将迎来前所未有的发展机遇；到2028年，中国医疗旅游市场规模不会低于200亿美元。

血友病患者也面临着巨大的经济压力。杨仁池指出：“如没有医保报销，很多人终身用药是用不起的。各地医保政策落地也有差异，报销比例高低不同，有的一年仅有一两万元，这对于血友病患者来说是不够的。”

面对巨大的经济利益，后续加入的深圳易联和杭州强新是否为了北京科兴的股权而来不得而知。有观点认为，科兴控股此前一直期望回A股上市，以能享受更高市值，而相关公司一旦能在北京科兴占有一席之地，也能在其母公司科兴控股中“分一杯羹”。

有业内人士指出，原料药稀缺、涨价，垄断性生产经营等都是加剧急救药频频涨价、缺货断供的原因。

“这两年中国器械行业逐渐发生变化，支架是一个典型的代表。目前来看,国产品牌开始主导冠脉支架市场,国产市场份额占70%以上。”王莉说，心血管领域，包括结构心、心衰和冠脉等细分领域非常缺产品，这些领域一旦出好产品必然是大单品，只要技术足够好，一个产品就可以带动一整个百亿甚至千亿级的市场。事实上，中国医疗器械从国产替代起步，目前正逐步从“模仿式创新”逐步走向“基于临床需求的创新”。

这家头顶诸多光环的老牌企业却陷入了业绩下滑、股价暴跌、管理混乱等一系列危机，其崛起与衰落的历程值得我们深入探究。

对于以仿制药为主营的诺康达来说，在仿制药红利成为过去式、CRO整体赛道趋于冷静的当下，其保持业绩增长的行业壁垒和竞争优势也就很容易被各方质疑。事实上，除了业绩的可持续性，其业绩的真实性也遭到上市审核委员会的质疑。

白皮书指出，有蛇咬伤经历的人遗留后遗症占比达55.47%，残疾（截肢）占比达35.18%。

吕传柱介绍，中国蛇伤救治专家咨询委员会2023年工作规划，一是在中华医学会急诊医学分会年会上发布中国蛇伤流行病学现状白皮书；二是公布蛇伤救治网络建设规划；三是公布蛇伤专病数据库建设计划；四是推广Serum100蛇伤救治小程序；五是启动蛇咬伤的前瞻性队列观察研究；六是推广标准化病案书写；七是启动中国蛇伤诊疗指南中英文版的制订与发表等。

有业内人士指出，医药电商行业经过多年发展已经进入高速发展期。阿里健康、京东健康等平台已经形成较为稳定的商业模式，其电商属性决定其主要付费来源还是C端个人业务。各个平台通常从两方面来提升竞争壁垒，首先是产品多样性方面，为用户提供更多产品选择，进一步强化用户线上购买习惯；另外就是从仓储、物流等能力进行提升，为药品配送提供时效保障。

虽然业绩大幅下滑，产品屡屡召回，但这并不妨碍Illumina依然是基因测序行业当之无愧的霸主。当前，Illumina依然拥有基因组测序仪市场70%以上的份额，包括元码基因、燃石医学、金域医学等多家中国基因科技公司都是Illumina的重要合作伙伴。

“现在代谢疾病的指南很多，但如何真正在医生和患者中有效执行这些指南是真实世界存在的问题。”在此基础上，宁光院士提出了MMC的概念，这是一种患者可以“一站式”解决糖尿病所有问题的创新模式，其核心理念是打造“一个中心、一站服务、一个标准”的糖尿病诊疗新模式，最终降低我国糖尿病和各种并发症的患病率。

欧姆龙健康医疗（中国）有限公司事业开发本部总监王贇向蓝鲸财经表示，“药物+器械”的创新模式，能缩短触达消费者的路径，实现更精准地为目标群体提供产品和服务。欧姆龙与勃林格殷格翰有很强的产品协同性和跨界互补性，受众群体高度重合。达成合作后，欧姆龙将为勃林格殷格翰在间质性肺疾病和特发性肺纤维化领域的药物疗程方案提供家庭氧疗产品支持。

有业内人士指出，与其说*ST辅仁昔日的成功是靠医药，不如说其靠的是跑马圈地式的并购方式，早年间其将众多医药资产纳入旗下，在过去仿制药的黄金年代，手握众多仿制药产品的*ST辅仁或许还能被称为“白马”；但随着时代潮水越来越涌向创新，原本粗放式的医药模式都需要面对转型，而*ST辅仁似乎并未找到自己的转型方向。

中华医学会消化病学分会副主任委员、中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌学组组长周丽雅教授表示，幽门螺杆菌根除治疗的最理想效果，是一次根除成功。而幽门螺杆菌对抗生素的耐药却像“拦路虎”，会导致根除治疗失败。近年来幽门螺杆菌的耐药率呈上升趋势，甚至发生二重、三重或更多重耐药 。

从价格来看，国产新冠口服药每疗程价格均在千元以内，而进口药价格相对较高，其中辉瑞Paxlovid为1890元/疗程，默沙东莫诺拉韦胶囊为1500元/疗程。有业内人士指出，我国自主知识产权的新冠口服治疗药物在价格上具有明显的优势，而企业在价格上取得的优势会成为未来发展的关键。

王威指出，中国慢性伤口护理需求巨大，超过3000万慢性伤口患者患有压疮、糖尿病足、下肢静脉溃疡等严重的皮肤创面问题。长达数月、甚至数年不愈的慢性伤口严重影响着患者的生活质量，其漫长的治疗周期和高昂的医疗成本为患者家庭和医疗系统带来沉重的经济负担。

值得关注的是，拓舒沃是欧洲首个且唯一获批的IDH1靶向疗法，此前欧盟委员会已授予其孤儿药资格认定，以认可拓舒沃相较于其它可及治疗给胆管癌和AML患者带来的显著获益优势。目前，拓舒沃也已在美国和中国获批上市。近期，中国本土创新药出海屡屡遇挫，市场亟需重塑中国本土创新药出海信心，而拓舒沃在欧洲的获批，有望加强本土药企出海信心，推动更多药企坚定出海信念。

2021年4月，潘杰重回片仔癀，出任公司董事长。但仅8个月后，也就是2021年12月，潘杰再次辞去片仔癀董事长职务，不久后，再度执掌漳州市九龙江集团有限公司，出任公司党委书记、董事长，直至此次被查。值得一提的是，在其第二次任职片仔癀期间，发生了前所未有的“片仔癀黄牛炒作”事件。

利拉鲁肽中国专利已经到期，目前有13家国内企业正在研发其生物类似物，而司美格鲁肽中国专利正常于2026年到期，面对全球超过百亿的市场，包括华东医药在内的多家企业已经嗅到了商机，提前布局。