5家中国药企获准仿制默沙东新冠口服药,难言对业绩重大利好

截至收盘,相关个股均有上涨。不过也有业内人士认为,此次获得仿制药授权主要供给中低收入国家,偏公益属性,给公司带来的利润空间有限。

今日(1 月 21 日),5家药企免费获准生产、仿制默沙东新冠口服药的消息,直接引爆了相关个股。

消息方面,1月20日,日内瓦药品专利池(MPP)宣布,已与 27 家仿制药公司签署协议生产默沙东口服新冠药 Molnupiravir,这些公司中有 5 家中国企业,为复星医药、朗华制药、龙泽制药、博瑞医药、迪赛诺医药。

截至收盘,相关个股均有上涨。不过也有业内人士认为,此次获得仿制药授权主要供给中低收入国家,偏公益属性,给公司带来的利润空间有限。

博瑞医药午间发布风险提示公告称:本次新冠口服药仿制许可为非独家许可;获许可区域为105个中低收入国家/地区,不包括中国;该产品定价预计将低于原研产品或在其他中高收入国家的售价,具体价格及生产成本等暂无法确定,对未来的业绩影响尚无法预计。

不过,拿下默沙东新冠口服药的仿制药生产许可授权,需要药企有一定的生产和研发能力。

浙商证券研报指出,获得 MPP 授权是申请公司具备全球合规生产能力的一种体现,受益于中国化工配套优势和合规产能加速扩张。预期中国原料药和 CDMO 公司在全球药品供应链中影响力加深。

从原料药和制剂国际化角度看,得到授权后公司的销售额取决于各公司国际销售网络搭建和供应链管理能力。因此此次事件对公司业绩的影响情况,将取决于这些公司的产能储备、国际化销售团队搭建等情况。

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