图为：武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪

蓝鲸财经 屠俊

第六届进博会前期，武田制药与本土企业信念医药集团达成B型血友病领域独家商业化合作，武田中国获得信念医药在研产品BBM-H901注射液在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化经营许可。

据悉，BBM-H901注射液由信念医药自主研发和生产，用于预防B型血友病成年患者出血。该产品是国内首个获批进入注册临床试验的B型血友病的腺相关病毒基因治疗药物，目前已经顺利完成Ⅲ期注册临床试验的受试者给药。

武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示，血友病是武田罕见血液疾病领域的重要组成部分，武田已经持续引入先进预防性治疗与个体化治疗方案，包括用于血友病预防治疗的百因止（基因重组凝血因子VIII）、血友病个体化治疗管理软件myPKFiT等。

“本次合作涉及的BBM-H901是国内第一个获准进入注册临床试验的血友病B的腺相关病毒（AAV）基因治疗药物。通过基因治疗药物，有望达到‘一次给药，长期有效’的优势，让患者从新的技术中获益。”单国洪指出。

在血友病治疗领域，除了引进创新的治疗方式，武田制药也在探索其与数字化的融合。

2020年，中国首个支持血友病药代动力学（PK）指导下的管理工具myPKFiT®来到中国，也是截至目前，国家药品监督管理局唯一批准的个体化预防性凝血因子FVIII剂量指导软件。

有临床专家指出，不同患者存在不同的出血倾向、生活方式和药物代谢速度，如果只是单独改变药物剂量的统一治疗方案，无法满足患者“量体裁衣”的治疗。近年来，国内外最新指南，诸如世界血友病联盟（World Federation of Hemophilia）最新指南和《血友病治疗中国指南（2020年版）》，都特别强调了个体化治疗的重要性。

myPKFiT®与武田注射用重组人凝血因子Ⅷ（于2013年在中国上市）配合使用，可针对每位患者的不同特征和需求，个体化计算出血友病患者的凝血八因子（FVIII）所需用量，有效避免治疗不足或过度情况的发生并持续改善患者的生活质量。

单国洪透露，myPKFiT®3.0将亮相第六届进博会。myPKFiT®3.0在2.0的基础上迭代升级，具有医生端和患者移动端，能实现可视化监测FVIII水平和交互式患者管理功能，有望在中国尽快获批上市，提升血友病患者的疾病管理能力和水平。

近日，武田制药全球管理委员会的两位重要成员——武田全球生物制药及国际市场业务集团总裁施睿娜(Ramona Sequeira)和武田全球首席数字化科技官芮嘉柏(Gabriele Ricci)履职后首次到访中国。

“我们将继续探索myPKFiT®这类数字化科技健康产品的研究和开发。武田正在持续加码数字医疗领域的投资，打造个体化的数字化医疗方案和服务。”芮嘉柏(Gabriele Ricci)在接受采访时指出，“2025年前，武田计划在中国上市超过15款创新产品，而这些创新药物将与数字化的解决方案无缝衔接、完美融合，将有助于打破治疗困境、提升药物可及性、优化治疗方案以及改善患者治疗效果。”

而面对制药领域的数字化趋势，武田制药提出“像科技公司一样充分挖掘数据与技术的潜力”的口号，组建了全球数字化科技团队。

除了治疗领域，武田制药还致力于构建数字化创新生态圈，通过开放式创新孵化平台TakedaSpark，和中国本土合作伙伴一起深化“产、学、研、医”合作。

施睿娜（Ramona Sequeira）表示，“在武田制药的全球战略中，中国市场扮演着越来越重要的角色，是武田制药业绩增长的重要引擎。未来，中国将成为武田全球第二大市场。”

武田创立于1781年， 总部位于日本，已在全球70多个国家和地区设有分支机构。业务板块方面，武田制药聚焦于肿瘤、消化、罕见病、血液制品和神经科学五大关键战略领域，同时也在疫苗领域获得了突破性的发展。其中，前四大领域也是武田在中国的核心业务领域。根据2022年IQVIA艾昆纬中国医院药品统计报告 ( CHPA ) 显示，武田已跻身中国市场跨国药企排名前十。

单国洪表示，“我们将携核心领域的多个全球首创、同类最优的创新产品和突破性疗法亮相本届进博会，同时我们也会带来数字化创新产品myPKFiT3.0和来自TakedaSpark孵化企业的数字化科技健康硕果，续写进博精彩。”