蓝鲸新闻6月1日电，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，礼来公司首次公布LIBRETTO-432全球III期临床研究结果：研究达到主要终点，与安慰剂相比，在Ⅱ–ⅢA期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，塞普替尼作为辅助治疗在研究者评估的无事件生存期（EFS）方面显示出具有高度统计学意义和临床意义的改善（HR=0.17，95%CI：0.06–0.51；p=0.0003），显著降低83%的疾病复发或死亡风险。

LIBRETTO-432研究是全球首个在RET融合阳性NSCLC辅助治疗领域取得阳性结果的III期随机、对照研究，该研究由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究者，并入选2026 ASCO大会全体报告（Plenary Session）；吴教授同时为NEJM论文共同第一作者。值得强调的是，中国研究中心承担了近半数的全球入组任务，为研究顺利完成提供了关键支撑。依托该成果，中国有望优先于全球其他国家推进RET融合阳性非小细胞肺癌塞普替尼辅助治疗适应症的上市申报工作。