蓝鲸新闻3月1日电，心脉医疗(688016.SH)公告称，公司研发的Hector®/通天戟™胸主动脉多分支覆膜支架系统于2026年2月27日获得美国FDA突破性医疗器械认定。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变。此认定是对公司在复杂主动脉弓腔内治疗领域持续创新的重要成果的认可，有望加快该产品进入包括美国在内的国际市场，为全球患者提供新的治疗选择。