蓝鲸新闻4月19日电，康弘药业(002773.SZ)公告称，公司子公司成都弘基生物科技有限公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)邮件，准许其自主研发的KHN921注射液在美国开展临床试验。该药品为AAV基因治疗产品，适应症为MYBPC3基因突变相关的肥厚型心肌病(HCM)。