恒瑞医药:子公司HRS9531注射液获临床试验批准
蓝鲸新闻4月20日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品在青少年(≥12岁且<18岁)超重和肥胖患者中开展临床试验。HRS9531注射液为具有全球自主知识产权的新型靶向GIPR和GLP-1R双激动剂,针对该适应症全球范围内暂无同类药物获批上市。截至目前,HRS9531相关项目累计研发投入约6.32亿元。公司将按国家有关规定积极推进研发项目,并及时履行信息披露义务。鉴于药品研发及上市存在不确定性,敬请投资者注意投资风险。
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