蓝鲸新闻5月10日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液新增两项适应症获欧盟委员会批准，分别为联合化疗一线治疗PD-L1CPS≥5的不可切除局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌成人患者，以及联合化疗一线治疗EGFR基因突变阴性、ALK或ROS1阴性的不可手术切除局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。该药品此前已在欧盟获批用于广泛期小细胞肺癌一线治疗。本次获批将强化该药品在国际市场布局，但具体销售情况受多重因素影响，存在不确定性。