蓝鲸新闻5月14日电，百利天恒(688506.SH)公告称，公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的创新生物药SI-B036双特异性抗体注射液获准在晚期实体瘤中开展临床试验。该药物基于公司全球领先的SEBA平台开发，旨在提高靶向性和抗肿瘤活性，减少脱靶效应。药品需完成临床试验并通过审评审批后方可上市销售，存在不确定性风险。