蓝鲸新闻6月1日电，同和药业(300636.SZ)公告称，公司提交的“塞来昔布”原料药通过国家药监局药品审评中心(CDE)审批，审评结果为“A”(已批准在上市制剂使用的原料)。该原料药主要用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎及强直性脊柱炎症状，并治疗成人急性疼痛。此次获批有利于公司拓展国内市场销售，形成国内外同步销售格局，但具体销售情况受市场环境影响存在不确定性。