蓝鲸新闻7月13日电，华东医药(000963.SZ)公告称，公司控股子公司道尔生物收到中国NMPA通知，其申报的DR10624注射液临床试验申请已获批准，适应症为治疗成人射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭。该药物为全球首创长效三特异性激动剂，此次获批将提升公司在心血管和内分泌治疗领域的核心竞争力，但对近期业绩无重大影响。