蓝鲸新闻8月21日电，我武生物(300357.SZ)公告称，公司从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验批准通知书》，由公司提交的“猫毛膜剂”药物临床试验申请获得批准。该药品注册分类为治疗用生物制品1类，剂型为膜剂，适应症为用于猫毛皮屑致敏相关的变应性鼻炎(伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘)的成人患者。截至公告披露日，尚未有其他企业取得该品种的《药品注册证书》。本品与公司已上市的“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”协同，有望提供“诊断+治疗”的过敏性疾病诊疗解决方案，并进一步丰富公司脱敏治疗产品管线。