蓝鲸新闻10月7日电，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获美国FDA批准，拟用于晚期实体瘤。该药为自主研发的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂，临床前研究显示对多种RAS突变肿瘤细胞具较强抑制作用。公司提示，新药研发周期长、投入大，临床试验及审批结果存在不确定性，对近期业绩无重大影响。