蓝鲸新闻4月7日电，ST人福(600079.SH)公告称，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》。该药品为化学药品1类新分子实体，拟用于急性疼痛(如术后疼痛)的治疗，目前国内尚无同靶点药物获批上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约0.14亿元。公司将根据法律法规要求启动临床研究相关工作，待完成临床研究后申报生产上市。鉴于医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性因素，敬请投资者注意投资风险。

ST人福：控股子公司RFUS-1646片获临床试验批准

蓝鲸新闻4月7日电，生物股份(600201.SH)公告称，公司全资子公司金宇保灵生物药品有限公司获准生产紧急免疫用口蹄疫南非1型亚单位疫苗和口蹄疫南非1型灭活疫苗(Re-SAT1/2026株)。公司将积极配合国家防疫政策，加快推进紧急免疫工作，严格按照相关要求组织生产，确保疫苗质量。本次疫苗系应急批准，后续能否顺利取得正式生产批文存在不确定性，公司将稳步推进生产保障工作，敬请广大投资者注意投资风险。

生物股份：子公司获准生产紧急免疫用口蹄疫疫苗

蓝鲸新闻4月7日电，据香港中原地产监测数据，今年3月香港二手私人住宅录得4621宗及358.4亿港元，较2月的3913宗及296.9亿港元，分别上升18.1%及20.7%。数据显示，今年一季度当地二手私人住宅录得12449宗及949.1亿港元，环比上升13.6%及12.4%，宗数为2021年第三季13084宗以来近18个季度新高，而金额为2022年第二季965.4亿港元以来近15个季度新高。（蓝鲸新闻记者 王海春）

机构：香港3月二手私人住宅录得4621宗 环比上升18.1%

蓝鲸新闻4月7日电，震裕科技(300953.SZ)发布2025年度业绩快报，实现营业收入97.76亿元，同比增长37.13%；归属于上市公司股东的净利润为5.20亿元，同比增长104.93%。报告期内，公司经营计划有序开展，下游锂电池特别是储能电池市场需求持续快速增长带动主营业务销售收入持续增长，产能利用率显著提高、规模效应明显；同时公司加大技术研发与创新、提升生产自动化水平，通过精细化管理降本增效，促进公司整体经济效益提升。

震裕科技：2025年净利润同比增长104.93%

蓝鲸新闻4月7日电，鸿路钢构(002541.SZ)公告称，2026年第一季度累计新签销售合同额人民币约74.12亿元，较2025年同期增长5.10%，全部为材料订单。2026年第一季度钢结构产品产量约120.38万吨，较2025年同期增长14.75%。

鸿路钢构：一季度新签合同额约74.12亿元 同比增长5.1%

蓝鲸新闻4月7日电，吉峰科技(300022.SZ)公告称，公司作为联合体牵头方，中标枝江市低空基础设施及配套场景建设项目EPC工程总承包，中标金额为2.89亿元。其中，公司负责约87.86%的建设施工，对应金额约2.54亿元。项目建设内容包括低空飞行服务中心、研学培训中心、运营服务管理平台、无人机智能化服务系统及多个应用场景。该项目正式实施后，预计对公司营收和利润产生积极影响，并推动公司在湖北省内低空经济业务的落地，提升市场竞争力。截至公告日，公司已收到中标通知书，尚未签署正式合同，具体以最终签署合同为准。

吉峰科技：中标2.89亿元低空基础设施建设项目

蓝鲸新闻4月7日电，ST人福(600079.SH)公告称，公司子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的枸橼酸芬太尼口颊片《药品注册证书》，该产品用于治疗癌性爆发痛，国内暂无同类产品获批上市，累计研发投入约0.46亿元。子公司人福利康收到注射用醋酸西曲瑞克《药品注册证书》，用于辅助生育技术中防止提前排卵，累计研发投入约660万元。2025年该品种全国销售额约为3.5亿元。上述药品获批标志着子公司具备在国内市场销售资格，将进一步丰富公司产品线，对公司经营产生积极影响。公司将根据市场需求安排生产上市。

ST人福：子公司获枸橼酸芬太尼口颊片等药品注册证书

蓝鲸新闻4月7日电，美国国债抹去跌幅，德国国债和英国国债的跌幅也随之收窄。市场愈发乐观地认为，美国可以在特朗普设定的德黑兰重新开放霍尔木兹海峡的最后期限前与伊朗达成协议。美国10年期国债收益率持稳于4.33%，德国国债收益率上涨1个基点至3.0%，英国国债收益率上涨1个基点至4.84%。

美国国债抹去跌幅 市场对美伊协议达成的乐观情绪升温

蓝鲸新闻4月7日电，在岸人民币兑美元收盘报6.8597，较上一交易日上涨206点。

蓝鲸新闻4月7日电，海思科(002653.SZ)公告称，公司自主研发的创新药HSK39004吸入粉雾剂正式被国家药监局药品审评中心(CDE)纳入《突破性治疗品种名单》，适应症为慢性阻塞性肺病(COPD)。该品种已完成两项Ⅱ期临床研究，结果均达到预设终点，能显著改善患者肺功能，且安全性和耐受性良好。纳入突破性治疗程序后，该产品有望在上市申报阶段获得优先审评资格，加速上市进程。目前该项目研发进展领跑全球同靶点同剂型品种，即将进入Ⅲ期关键性临床研究阶段。公司提示，创新药研发具有周期长、风险高等特点，敬请投资者注意投资风险。