蓝鲸新闻4月10日电，越秀资本(000987.SZ)公告称，预计2026年第一季度归属于上市公司股东的净利润为12.47亿元-13.79亿元，比上年同期增长90%-110%。业绩变动原因系控股子公司广州资产管理有限公司投行化转型成效显著，相关业务收益大幅提升；此外，资本市场保持良好发展态势，参股公司中信证券股份有限公司经营业绩实现较快增长，公司投资收益相应增加。

越秀资本：一季度净利润同比预增90%-110%

蓝鲸新闻4月10日电，罗牛山(000735.SZ)公告称，公司发布2026年3月畜牧行业销售简报。2026年3月，公司销售生猪7.62万头，环比增长58.13%，同比增长39.80%；实现销售收入1.02亿元，环比增长27.25%，同比下降6.36%。2026年1-3月，公司累计销售生猪18.35万头，同比增长28.44%；累计销售收入2.85亿元，同比下降2.32%。销量环比上升主要系节后客户需求增长，同比上升主要系部分猪场产能增加导致出栏量增大。上述数据未经审计，仅供投资者参考。

罗牛山：3月销售生猪7.62万头 销售收入1.02亿元

上海证券交易所（以下简称上交所）近日起草了《上海证券交易所交易规则（征求意见稿）》。现就有关事项向市场公开征求意见。本次修订主要包括以下内容：一是盘后固定价格交易方式适用证券范围由科创板股票扩展至全部A股和交易型开放式基金。相关调整有助于满足投资者以收盘价交易的需求，延长相关品种的交易时间，便利中长期资金入市。二是基金收盘阶段交易方式由连续竞价调整为收盘集合竞价，并通过集合竞价产生收盘价，与沪市股票保持一致。相关调整有利于进一步提升基金收盘阶段价格稳定性和定价效率，提高市场机制一致性。三是根据规则变化与业务需要进行适应性修订，包括将前期已公开征求意见的《关于调整主板风险警示股票价格涨跌幅限制比例及有关事项的通知》相关规定一并纳入本次修订，将主板风险警示股票价格的涨跌幅限制比例由5%调整为10%；调整规则表述，优化纪律处分等相关规定。

上交所就修订《上海证券交易所交易规则》公开征求意见 将主板风险警示股票价格的涨跌幅限制比例由5%调整

蓝鲸新闻4月10日电，金城医药(300233.SZ)公告称，公司控股子公司广东金城金素制药有限公司于近日收到国家药监局下发的注射用乳糖酸红霉素《药品注册证书》，涉及0.25g和0.5g两种规格。其中，0.25g规格为首家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价规格，且为国家基本药物。此前，公司子公司北京金城泰尔制药有限公司已于2025年获得该原料药上市许可。本次获证实现了公司原料制剂一体化布局，丰富了抗生素类产品管线，有利于提升市场竞争力。鉴于药品销售受政策及市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意风险。

金城医药：子公司收到注射用乳糖酸红霉素药品注册证书

蓝鲸新闻4月10日电，荣昌生物(688331.SH)公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗用于治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的新适应症上市申请获得批准。这是维迪西妥单抗在国内获批的第五项适应症。该适应症获批基于一项Ⅲ期临床试验结果，研究显示相比传统含铂化疗，该联合方案在无进展生存期和总生存期上均具有显著改善，且安全性更优。此次获批将进一步丰富公司产品管线，提升市场竞争力，但后续商业化受政策、市场等因素影响存在不确定性。

荣昌生物：维迪西妥单抗新适应症获批准

蓝鲸新闻4月10日电，阿曼油6月交货的原油官方价格达到了100.19美元/桶。

蓝鲸新闻4月10日电，纽约期银日内跌2%，现报74.89美元/盎司。

蓝鲸新闻4月10日电，佐力药业(300181.SZ)公告称，公司于近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的中药1.1类新药参灵颗粒开展临床试验研究。该药品属于消化类药物，以乌灵菌粉为核心配伍名医临床经验方，拟用于功能性消化不良脾虚气滞证的治疗。公司表示，由于药品研发具有周期长、环节多、风险高等特点，本次获得临床试验批准对公司业绩不会产生重大影响。后续临床试验进度及结果、产品能否获批上市等均存在不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。

佐力药业：参灵颗粒获药物临床试验批准通知书

蓝鲸新闻4月10日电，一品红(300723.SZ)公告称，公司全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药监局核准签发的卡络磺钠注射液《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，视同通过一致性评价，属于国家医保乙类产品，主要用于泌尿系统、上消化道等出血疾病的治疗。根据米内网数据，2025年卡络磺钠在中国城市和县级公立医院的销售规模约为3.27亿元。此次获得注册证书标志着公司具备了在国内市场销售该规格药品的资格，将进一步丰富公司产品管线和品类，增强公司竞争力。

一品红：全资子公司获得卡络磺钠注射液注册证书

蓝鲸新闻4月10日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS-5765片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。HRS-5765片为公司自主研发的1类新药，拟用于治疗心力衰竭。临床前数据显示，该药可显著改善心脏功能和病变，目前国内外暂无同类药物获批上市。